AP&T: 影响维多虹单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

冠心病肠病（IBD）有数克罗恩氏病（CD）和溃疡性胆管癌（UC），是一种慢性病原体介导的疾病，主要影响胃肠道，其特征是疾病的患上和消除反复交替。 IBD的不存在会缩减合并症的不确定性，可有如哮喘和糖尿病。近年来，病征成年已成为病原体调节剂或生物治疗法之中不良病患结果的潜在小心因素。与成年本身相比，合并症的不够可以作为病患结果不够可靠的预测指标，因为它的不存在会缩减用药相互作用的不确定性，降低对病患的依从性以及效果。Sylvia和龙类药物（vedolizumab）和苏斯他类药物（ustekinumab）在登记检验和辨别队列之中均辨识出良好的可靠度，但是目前尚不清楚合并症的不存在对Sylvia和龙类药物和苏斯他类药物病患的IBD病征的治果有何影响。因此，本项深入研究宗旨评核成年和合并症与Sylvia和龙类药物和苏斯他类药物在IBD之中的可靠度和有效性的的关系。

深入研究管理人员前瞻性纳入了在如前所述病患之中开始使用Sylvia和龙类药物（vedolizumab）或苏斯他（ustekinumab）的IBD病征。使用查尔森合并症指数（CCI）评核合并症丙型肝炎。成年和CCI之间的关连，以及病患52周后的有效性结果（临床消除和消除，无额叶消除，临床消除与化学合成消除联结）经过计算得出。

先前深入研究管理人员共纳入203可有不能接受Sylvia和龙类药物病患的病征和207可有不能接受苏斯他类药物病患的IBD病征，平均成年共五42.2岁和41.6岁。之中位病患持续时间54.0月和48.4周，之中位随访时间104.0周和52.0周。在Sylvia和龙类药物病患之中，CCI与任何形式的感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和入院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均脱离比如说。在苏斯他类药物之中，CCI与入院脱离比如说（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与有效性比如说，成年与任何结果比如说。

因此，深入研究管理人员说道：IBD病征自身的合并症而不是病征成年与两种治疗法的入院不确定性缩减以及感染不确定性缩减有关。IBD病征应该做好不够多的合并症的管理才能不够有效的从生物制剂病患之中获利。

值得注意记事：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.